A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a interdição cautelar, em todo Brasil, de um lote de medicamento para hipertensão. A medida é válida para o lote L627883 (Val. 04/2016) do medicamento Captopril 25 MG comprimidos produzido pela empresa EMS S.A. De acordo com a agência, a resolução terá validade de 90 dias. A decisão, publicada na edição de hoje do Diário Oficial da União, considera laudo de análise fiscal emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais, reportando resultado insatisfatório nos ensaios de teor e limite de dissulfeto de captopril.